Heute hatte ich meine zweite Behandlung mit Lidocain+Valium Infusionen. Leider wurden mir 4 mal die Venen zerstochen...was war ich sauer!
Körperlich geht es mir so ca. 1.5 Wochen wesentlich besser und die Behandlung hat auch keine großen Nebenwirkungen.
Plan ist jetzt, einmal im Monat diese Infusionen zu bekommen.
Ich werde die Körperliche Schmerzfreiheit genießen, leider hilft es mir nicht im Gesicht.
Never ever give up hope!
Du und ich, wir sind eins. Ich kann dir nicht wehtun, ohne mich zu verletzen. Mein Leben mit dem Atypischen Gesichtsschmerz, der Trigeminus Neuralgie, der Fibromyalgie und der Interstitiellen Zystitis.
Donnerstag, 16. Januar 2014
Montag, 6. Januar 2014
Schlaf....
Seit Wochen schlafe ich nicht mehr als 4 Stunden am Stück. Ich kann es mir nicht erklären. Fuer mich ist der Schlaf so wichtig.
Am Donnerstag habe ich einen neuen Termin bei meiner Schmerztherapeutin und hoffe da auf Gehör zu treffen.
Hier in den USA ist es sehr sehr schwer, jemanden zu finden der Dir glaubt und vertraut.
Man wird mit seinen Rezepten heimgeschickt und wird sich selbst überlassen.
Ich wurde Anfang Dezember auf ein neues Epilepsie Mittel gesetzt, was mir solche furchtbaren Schmerzen bereitet hat. Ich hatte versucht meinen Arzt zu erreichen, leider ohne Erfolg.
Nach 13 langen Tagen wurde ich dann mal angerufen, hätte die Medizin Lebensgefährliche Nebenwirkungen verursacht, wäre ich vermutlich nicht mehr da. Mit Epilepsie Medizin ist leider nicht zu spaßen.
Nicht nur das ich mit mittlerweile zwei unheilbaren Krankheiten leben muss, nein dann muss ich auch noch um meine Rechte kämpfen.
Leider wurde mir die Erwerbsunfaehigkeitsrente abgelehnt, ich könne ja noch 6 Stunden Täglich arbeiten. Ich wünschte ich könnte nur mal eine Stunde auf Volldampf fahren.
Es wäre vom Gesundheitssystem in Deutschland sicherlich viel besser, aber nach 9 Jahren USA und unserem Leben hier, können wir die Brücken nicht so einfach abbrechen.
Erst mal bräuchte mein Mann einen anderen Job (er ist 50) und wird als "alter Mann" keinen Job in Deutschand bekommen
Es hängt halt so wahnsinnig viel ab von unserem Leben hier, leider sind wir nicht bei "Wünsch-Dir-was"
Am Donnerstag habe ich einen neuen Termin bei meiner Schmerztherapeutin und hoffe da auf Gehör zu treffen.
Hier in den USA ist es sehr sehr schwer, jemanden zu finden der Dir glaubt und vertraut.
Man wird mit seinen Rezepten heimgeschickt und wird sich selbst überlassen.

Ich wurde Anfang Dezember auf ein neues Epilepsie Mittel gesetzt, was mir solche furchtbaren Schmerzen bereitet hat. Ich hatte versucht meinen Arzt zu erreichen, leider ohne Erfolg.
Nach 13 langen Tagen wurde ich dann mal angerufen, hätte die Medizin Lebensgefährliche Nebenwirkungen verursacht, wäre ich vermutlich nicht mehr da. Mit Epilepsie Medizin ist leider nicht zu spaßen.

Nicht nur das ich mit mittlerweile zwei unheilbaren Krankheiten leben muss, nein dann muss ich auch noch um meine Rechte kämpfen.

Leider wurde mir die Erwerbsunfaehigkeitsrente abgelehnt, ich könne ja noch 6 Stunden Täglich arbeiten. Ich wünschte ich könnte nur mal eine Stunde auf Volldampf fahren.

Es wäre vom Gesundheitssystem in Deutschland sicherlich viel besser, aber nach 9 Jahren USA und unserem Leben hier, können wir die Brücken nicht so einfach abbrechen.
Erst mal bräuchte mein Mann einen anderen Job (er ist 50) und wird als "alter Mann" keinen Job in Deutschand bekommen

Es hängt halt so wahnsinnig viel ab von unserem Leben hier, leider sind wir nicht bei "Wünsch-Dir-was"

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